(COVID-19) IgM/IgG-toetsstel (droë fluoressensie-immunotoets)
Produk Beskrywing
1. DSC gebruik 'n gevorderde metodologie genaamd Time-resolved Fluorescence Immunoassay (TRFIA) Metode.TRFIA is supersensitiewe opsporingstegniek wat gekenmerk word deur spesifieke fluoressensie van seldsame aardione.Dit is nie net hoogs sensitief nie, maar oorkom ook die onstabiliteit van ensiemmerker en is die beste keuse vir immunologiese opsporing.Die hoë fluoressensie intensiteit en lang lewe van gemerkte ioniese chelate is voordelig om die invloed van fluoresserende stowwe in monsters en omgewing op die toetsresultate uit te skakel.
2. Ontleder Inleiding: Ontleder gebruik die gevorderde metode van Time-resolved Fluorescence Immunoassay (TRFIA), vir die in-vitro kwantitatiewe opsporing van biomerkers vir Diabetes Mellitus, Inflammasie, Kardiovaskulêre Siektes, Hormoon, Maagsiektes, Renale Siektes, ens.
3. Toepassing: Laboratorium, ER, Kardiologie, ICU, Respiratoriese, Pediatrie, ens.
IgM is die teenliggaam wat in die akute infeksiestadium voorkom.IgM kan ongeveer 3 dae na die aanvang van die siekte getoets word en verdwyn binne 1 tot 2 maande na die infeksie.
IgG is die teenliggaam wat in die middel en later stadium van infeksie voorkom.Positiewe resultate dui daarop dat die pasiënt besig is om te herstel of 'n vorige infeksie het.Dit word gebruik vir dinamiese monitering van die proses van infeksieklinies deur gelyktydige toets van IgM/IgG.
Toepassing
Verdagte geval toets in epidemiese gebied;
Vroeë toets van koorskliniek en CDC;
Sifting van primêre mediese instellings;
Inspeksie van drywende bevolking in spoorwegstasies en lughawens.
Kenmerke
15 minute
5uL monster, identifiseer verdagte pasiënte vinnig.
Akkurate resultaat
Tyd-opgeloste Fluorescence Immunoassay, hoog sensitief, skerm by vroeë infeksie.
Verminder die tempo van gemiste diagnose en diagnose van nukleïensuurtoetsing
Dui beide onlangse infeksie en vorige infeksie aan om die koers van gemiste diagnose te verminder.
Gekombineer met nukleïensuurtoetsing om die bevestigde koers van vermeende pasiënte te verbeter.
Gerieflike werking en voorkom besoedeling
Lae laboratoriumvereistes, versoenbaar met volbloed/vingerpuntbloed/serum/plasma.
Nuttig vir vroeë diagnose en uitsluiting van verdagte gevalle.
Geskik vir grootskaalse sifting in primêre hospitale.
Maklike werking
Produk inligting
| Naam | Metodologie | Voorbeeld tipe | Berging en geldigheid | Spesifikasies |
| (COVID-19) IgM/IgG Toetsstel (Drë fluoressensie Immunoassay) | Tyd opgelos Fluoresensie Immunoassay | Serum Plasma | Stoor by 4-30℃ Binne 18 maande. | 25 toetse/stel 50 toetse/stel |
